TAMPONE RAPIDO COVID-19 (scatola da 25pz) - Clungene

CONTENUTO CONFEZIONE da 20 test:

- 25 test rapidi Covid-19 Ag

- 25 provette con reagente

- 25 tappo con dosatore

- 25 tamponi sterilizzati per il prelievo del campione

- Istruzioni per l'uso in Italiano

PRESTAZIONI:

Sensibilità 98%
Specificità 99,70%

Test rapido Clungene immunocromatografico per la rilevazione qualitativa dell'Antigene SARS-CoV-2 tramite utilizzo del tampone con prelievo sia rinofaringeo sia nasale.

Il tampone può essere utilizzato sia come Tampone Rinofaringeo che Orofaringeo (prelievo o in fondo al naso o in fondo alla gola - dietro le tonsille)

Il risultato del test viene fornito entro i 15 minuti, l'eventuale positività viene rilevata dopo qualche minuto.

Il test viene venduto in esenzione iva ai sensi dell'art.124 del Decreto Rilancio del 19/Maggio/2020.

I tamponi Clungene son o validi anche per le varianti. 

I tamponi a marchio Clungene sono stati inseriti in un documento approvato dal Comitato per la Sicurezza Sanitaria della Comunità Europea del 17/Febbraio/2021 che indica i marche dei tamponi ufficialmente riconosciuti nella Comunità Europea. 

I tamponi sono validi per il rilascio del Green Pass con il nome commerciale: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd

IMPORTANTE

Il Cliente dichiara espressamente, con la conferma dell’ordine, di essere consapevole che tutti i prodotti in vendita nella sezione "COVID", sono classificati come Dispositivi Diagnostici in Vitro (IVD) destinati esclusivamente ad uso professionale e pertanto dichiara, sotto la propria responsabilità e consapevole delle conseguenze civili e penali derivanti da dichiarazioni non veritiere, di essere operatore sanitario autorizzato all’utilizzo dei test ovvero che il dispositivo diagnostico acquistato sarà utilizzato esclusivamente da personale sanitario autorizzato ed incaricato in ambito di sorveglianza sanitaria.

Il Cliente dichiara, altresì, di esonerare espressamente Secursystem da ogni e qualsivoglia responsabilità di natura civile, penale e/o amministrativa che dovesse eventualmente derivare da un uso non conforme alla legge e/o ai regolamenti dei Dispositivi Diagnostici in Vitro (IVD) acquistati da parte di personale non sanitario.

Istruzioni (in italiano)